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北京康复护理展

...展企业的参展品种应具备生产者和经营有效期内的《卫生可证》、《营业执照》、《商标注册证》、《商标授权证》及产品合法审批文件等。参展产品质量经过国家认可检测机构检测符合相关标准。2、确定需要参展后与组委...

深圳医院调查违规戒瘾手术 医生称是做实验

...有药品生产资质,注册登记为保健食品生产企业,且生产可证也已过期。  “我牵线搭桥而非得益者”  “我看不了的病就推荐到别的地方治疗,就是这样而已,哪能赖在我头上,如果是这样,以后我都不敢管闲事了。”...

国家药监局发布药品和医疗器械行政处罚裁量规则

...免除其他行政处罚。(一)进货渠道合法,提供的药品生产可证或者药品经营可证、营业执照、供货单位销售人员授权委托书及审核证明、药品合格证明、销售票据等证明真实合法;(二)药品采购与收货记录、入库检查验收记录...

2013北京14家庭医疗器械展

...展企业的参展品种应具备生产者和经营有效期内的《卫生可证》、《营业执照》、《商标注册证》、《商标授权证》以及产品合法审批文件等。参展产品质量经过国家认可检测机构检测符合相关标准。2、确定需要参展后与组...

2013北京世博威 春季 医疗器械展

...展企业的参展品种应具备生产者和经营有效期内的《卫生可证》、《营业执照》、《商标注册证》、《商标授权证》以及产品合法审批文件等。参展产品质量经过国家认可检测机构检测符合相关标准。2、确定需要参展后与组...

2013第14北京世博威国际医疗器械展

...展企业的参展品种应具备生产者和经营有效期内的《卫生可证》、《营业执照》、《商标注册证》、《商标授权证》以及产品合法审批文件等。参展产品质量经过国家认可检测机构检测符合相关标准。2、确定需要参展后与组...

什么是常识性的医改?

...记、亦无企业登记,全凭卫生部门的一纸“医疗机构执业可证”蒙事。在这种背景下,私人资本进入医院,在全国各地就出现了各种有关商业主体登记的怪象和问题。有些地方,工商行政管理机关同意将这种医疗机构登记为企...

2013北京医疗器械博览会

...展企业的参展品种应具备生产者和经营有效期内的《卫生可证》、《营业执照》、《商标注册证》、《商标授权证》以及产品合法审批文件等。参展产品质量经过国家认可检测机构检测符合相关标准。2、确定需要参展后与组...

2013第14届中国国际康复护理产品及老年用品辅具博览会

...展企业的参展品种应具备生产者和经营有效期内的《卫生可证》、《营业执照》、《商标注册证》、《商标授权证》及产品合法审批文件等。参展产品质量经过国家认可检测机构检测符合相关标准。2、确定需要参展后与组委...

第十四届中国(北京)国际医疗器械展览会

...展企业的参展品种应具备生产者和经营有效期内的《卫生可证》、《营业执照》、《商标注册证》、《商标授权证》以及产品合法审批文件等。参展产品质量经过国家认可检测机构检测符合相关标准。2、确定需要参展后与组...

2013第十三届中国国际家庭医疗保健器械(北京)展览会

...展企业的参展品种应具备生产者和经营有效期内的《卫生可证》、《营业执照》、《商标注册证》、《商标授权证》以及产品合法审批文件等。参展产品质量经过国家认可检测机构检测符合相关标准。2、确定需要参展后与组...

Dell全方位企业级PACS医疗归档解决方案

...存储系统紧密结合,实现数据生命周期管理。.浮动软件可证机制,控制并发用户数及用户使用权限。.临床应用软件包提高PACS平台上的应用内涵,一体化的图像后处理功能,可根据用户权限开放三维处理、乳腺诊断及骨科诊断...

北京规定市民买部分感冒药需登记身份证

...入非法渠道的药品生产、批发企业,一律吊销《药品生产可证》或《药品经营可证》。对涉嫌触犯刑律的,一律移送公安机关处理。同时,北京市在全市范围内启动药品类易制毒化学品专项整治行动。具体政策发现一人多次...

河南公司采购地沟油制药 正大集团齐鲁制药涉案

...与。  “健康元不属于药品生产企业,它没有药品生产可证,不属于我们监管的范围。”焦作市食品药品监督管理局药品安全监管科的一名工作人员告诉早报记者。  随后记者联系焦作市质监局,该局办公室工作人员称:...

淮安市新安医院医疗设备竞争性谈判采购公告

...材料:(1)投标申请书;(2)企业营业执照;(3)经营可证或资格以及与经营相关的各种证书;4)淮安市检察院出具的无行贿记录证明;(5)投标人为代理商的需提交生产厂家针对本次项目出具的授权书。(6)投标开标评...

麻醉药品和精神药品管理条例

...定点生产企业应当具备下列条件:  (一)有药品生产可证;  (二)有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件;  (三)有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施;  (四)有通...

当前我国医药行业存在的十大热点问题

...管理办法》全面实施,该《办法》规定了申领《药品经营可证》的条件,只要符合条件,领取《经营可证》将不受任何限制,一切影响市场放开的政策障碍被排除。5、GMP、GSP认证。据国家药监局透露,全国累计有3101家药品...

病人”买药”的选择权是被谁剥夺的

...理不健全,没有药品标准等资料存档制度,没有药品经营可证(医院内药房不要求,这是一个缺陷)。1.3相同的药品,价格高于其他地方,有的相差几十倍。1.4有的药品质量差,性能低。(如:塑料瓶、塑料袋大输液质量比玻...

国产医疗器械的艰难转型之机

...类大型医用设备是需经省级卫生行政部门批准,发放配置可证。包括X线电子计算机断层扫描装置(CT),医用核磁共振成像设备(MRI),数字减影血管造影X线机(DSA),医用电子直线加速器(LA),单光子发射型电子计算机断层扫描装置(...

对我国现行药品管理制度的反思

...药品生产企业须取得“两证”卫生部门:《药品生产企业可证》医药管理部门:《药品生产企业合格证》医药管理部门代表国有企业利益,呼吁通过行政干预重建国有医药主渠道的垄断地位一、中国医药行业发展回顾(3)(...