医疗机构药事管理规定主要内容释义PPT
...进行了修订05年8月国务院发布《麻醉药品和精神药品管理条例》卫生部制定公布了一系列政策法规性文件制订公布了相关的技术法规
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- 时间: 2011/12/09
医疗机构药事管理规定
...，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》和《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本规定。第二条 本规定所称医疗机构药事管理，是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对...
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- 时间: 2011/12/09
医疗机构药事管理
...治疗活动的社会组织。根据国务院发布的《医疗机构管理条例》，开办医疗机构必须依照法定程序申请、审批、登记，领取《医疗机构执业许可证》。床位不满100张的医疗机构，其许可证每年校验1次，100张床位以上的医疗机构...
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- 时间: 2011/12/09
电子病历的三个法律问题探讨
...，医疗行业其他法规如《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《病历书写基本规范》等已有系统的规定，解决数字化的病历如何实现传统纸质病历的功能是《规范》的主要内容之一。因此，本文认为，从立法目的角度看，《...
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- 时间: 2011/12/08
处方管理办法
...根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动...
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- 时间: 2011/12/08
医院感染管理办法
...保证医疗安全，根据《传染病防治法》、《医疗机构管理条例》和《突发公共卫生事件应急条例》等法律、行政法规的规定，制定本办法。第二条医院感染管理是各级卫生行政部门、医疗机构及医务人员针对诊疗活动中存在的医...
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- 时间: 2011/12/07
安徽丙肝乱象：黑诊所成新农合定点机构
...各负责配药、注射和抽血化验。 根据《医疗机构管理条例》，使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的，除限期整改外，可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销《医疗机构执业许可证》。 在永城、涡阳调查时...
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- 时间: 2011/12/06
医疗废物集中处置技术规范(试行)
...》、《中华人民共和国传染病防治法》和《医疗废物管理条例》，防治医疗废物在暂时贮存、运送和处置过程中的环境污染，防止疾病传播，保护人体健康，制定本规范。医疗废物处置应遵循环境健康风险预防、安全无害、废物...
- http://bbs.hc3i.cn/thread-77672-1-1.html
- 时间: 2011/12/06
卫生部关于加强医院业务科室建设和管理的通知
...要的基础性作用。近年来，通过贯彻实施《医疗机构管理条例》和相关法律法规规范，医院业务科室的规范化建设水平得到了很大提高，但是在一些医院中仍有部分业务科室的基本状况和管理水平与规范要求还有一定差距。为贯...
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- 时间: 2011/12/02
远程医疗服务管理办法(试行)
...的医疗服务需求，依据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》等有关法律、法规和规章，制定本办法。第二条本办法所称远程医疗服务包括一般远程医疗服务和特殊远程医疗服务。一般远程医疗服务是指医疗机...
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- 时间: 2011/12/02
关于涉及行政审批的行政规章修改、废止、保留的决定
...可证管理办法》。三、涉及行政许可，需要等国务院相关条例发布后再行废止或者修改的行政规章2项：（一）国家药品监督管理局令第12号《麻黄素管理办法》（试行）；（二）国家药品监督管理局令第28号《咖啡因管理规定》...
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- 时间: 2011/11/30
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定（局令第10号）
...识，保证医疗器械使用的安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。第二条凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品，按照国家食品药品监督...
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- 时间: 2011/11/30
医疗器械生产监督管理办法
...序，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条医疗器械生产监督管理是指（食品）药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动。第三条国...
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- 时间: 2011/11/30
医疗器械经营企业许可证管理办法
...医疗器械经营许可的监督管理，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条《医疗器械经营企业许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。第三条经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许...
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- 时间: 2011/11/30
医疗器械注册管理办法
...，保证医疗器械的安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械均应当按照本办法的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。第三条医疗器械...
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- 时间: 2011/11/30
进口医疗器械检验监督管理办法
...共和国进出口商品检验法》（以下简称商检法）及其实施条例和其它有关法律法规规定，制定本办法。第二条本办法适用于：（一）对医疗器械进口单位实施分类管理；（二）对进口医疗器械实施检验监管；（三）对进口医疗器...
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- 时间: 2011/11/30
医疗器械广告审查办法
...中华人民共和国反不正当竞争法》、《医疗器械监督管理条例》以及国家有关广告、医疗器械监督管理的规定，制定本办法。第二条通过一定媒介和形式发布的广告含有医疗器械名称、产品适用范围、性能结构及组成、作用机理...
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- 时间: 2011/11/30
医疗器械广告审查发布标准
...（以下简称《反不正当竞争法》）、《医疗器械监督管理条例》及国家有关规定。第三条下列产品不得发布广告：（一）食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品；（二）医疗机构研制的在医疗机构...
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- 时间: 2011/11/30
医疗器械召回管理办法（试行）
...理，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内销售的医疗器械的召回及其监督管理，适用本办法。第三条...
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- 时间: 2011/11/30
医疗器械监督管理条例
...疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守本条例。第三条本条例所称医疗器械，是指单独或者组...
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- 时间: 2011/11/30