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北京市医疗保险信息系统门诊HIS接口规范

目录对照流程1.HIS将本院药品、诊疗项目、服务设施项目导出为文本文件2.外挂接口系统将其导入,并对药品根据名称进行自动目录对照,3.诊疗和服务设施项目导入后可以手工进行目录对照4.对照完毕后将药品、诊疗项目...

北京市医院明年起将实现共享医嘱 避免重复检查

...医院的电子处方上,不仅显示有临床诊断的病种、所开的药品名称和数量,连用药方法、价格、医保甲类还是乙类都一目了然。人民医院院长王杉坦承,对于药品到底是医保目录的甲类还是乙类、每种药品的价格,即使医生也不...

看2010年卫生信息化风向标

...些功能基本一样,如:门急诊挂号登记、诊间业务管理、药品管理、计价和收费管理、检查和检验信息管理等,与医院信息系统中相应模块基本相同,只是这里的诊间业务管理需按照全科医生的业务设置。有些社区卫生服务中心...

“以药养医”逐步变为“政府买单”

...疗卫生服务,此次医改意见中涉及了有关各类医院管理、药品监管、医疗保障等多项新举措。  意见中明确政府、社会与个人的投入责任,确立政府在提供公共卫生和基本医疗服务中的主导地位。建立和完善政府卫生投入机制...

医疗机构药事管理

...核心,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。”综观医疗机构药事管理工作,我们可以认为它是以医疗机构为活动范围,以药学部门(药剂科)为职能机构,运用现代管理理论、方法和技术,对医疗机...

大家知道“PDA药房”吗?

...液1支”。对照着手上的“电子处方”,药师很快配齐了药品,送到取药窗口。“李锶雨2号窗口取药。”当叫号系统提醒取药时,李锶雨刚和母亲在大厅休息区里坐下,小锶雨拿起汽车玩具准备在坐椅上玩会儿,她嘟囔着:“小...

东亚社区卫生服务管理系统

...统或不能很好的集成档案管理和其他子系统或没有成熟的药品管理和处方管理子系统,因此在使用中你都挥发先他们根本不适合你们社区使用,本系统博采众家之长,完全解决了一上所有的问题,是目前最完善一套的社区卫生服...

新医改的利弊!

...,顾昕认为,管办分开有助于强化医疗卫生、医疗保障、药品等监管体系的建设,让卫生行政部门当好中立的裁判员,而非医院运行的参与者,从而严格而有效地发挥其对全行业的监管作用。三、鼓励和引导社会资本发展医疗卫...

上海卫生局“杠上”医保局!

从明年起,上海药品招标主体将发生重大变化,由医保局代替卫生局开展相关事务。上海市医保局将首先接手基本药物的集中招标,今后还可能进一步扩大至医保目录药品。目前其他地方的药品招标都由卫生行政部门主持,由专...

国家食品药品监督管理局发布免交临床资料的医械目录

国家食品药品监督管理局组织制定了《豁免提交临床试验资料的第二类医疗器械目录(试行)》,并于日前印发,就相关事宜明确如下:医疗器械生产企业在申报本目录范围内产品注册时,可以书面申请免于提交临床试验资料,但...

医患问题博弈关系分析

...与卫生合作,确定诊疗方案以及费用,比如医保的目录药品、材料、服务项目等)、特殊病(大病、重病)、最佳临床路径。卫生部门:卫生会为公民提供基本的公共卫生服务;对医生进行管理,提供两证;对医院进行管理,...

基本药物招标“变味”公立医院改革慢如牛

...(记者黄佩)新医改已进入深水区,昨天在第六十六届全国药品交易会即将开幕之时,连续两场论坛都围绕着新医改和基本药物政策这一焦点话题进行。  公立医院改革一直进展缓慢。中国医药企业管理协会会长于明德表示,“...

中山市基本医疗保险的药品目录

中山市基本医疗保险的药品目录、诊疗项目、医疗服务设施(三大目录)基本医疗保险的药品目录:是指保证参保职工临床治疗必需的、全部或部分纳入基本医疗保险给付范围的药品品种范围,简称《药品目录》。目前中山市执...

同一种药,售价为何差近20倍

...药物和200种省增补药物进行统一集中采购。全国有1387家药品生产企业参加2011年度河南省基本药物集中采购招标工作,投标药品10055个。通过公开竞价、专家评审、价格整理、拟中标结果公示、申投诉处理等规定程序,初步产生...

个别大医院采购使用基本药物占95%比例偏低

...中标价卖给患者,不能加价。”河南省医药采购服务中心药品采购科科长王雷说。  “中标的507种基本药物中,我们院使用的有三四百种。”郑州市金水区庙李卫生院院长杜薇告诉记者,“每个月有四五十万元。”  该院药...

用友数字化医院信息管理系统白皮书.v3.0

...011年的五项重点改革工作之一。要求医药分开,逐步取消药品加成,将公立医院补偿由服务收费、药品加成收入和财政补助三个渠道改为服务收费和财政补助两个渠道。政府先后出台了“按病种付费”、药品的“零差价”供给等...

医疗器械生产监督管理办法

...制定本办法。第二条医疗器械生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对医疗器械生产条件和生产过程进行审查、许可和监督检查等管理活动。第三条国家食品药品监督管理局主管全国医疗器械生产监督管理工作;县级...

医疗器械经营企业许可证管理办法

...经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。第四条国家食品药品监督管理局主管全国《医疗器械经营企业许可证》的监督管理工作。省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区...

医疗器械注册管理办法

...类注册管理。境内第一类医疗器械由设区的市级(食品)药品监督管理机构审查,批准后发给医疗器械注册证书。境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证书。境内...

进口医疗器械检验监督管理办法

...医疗器械,应当提供中国强制性认证证书;(三)国务院药品监督管理部门审批注册的进口医疗器械注册证书;(四)进口单位为一、二类进口单位的,应当提供检验检疫机构签发的进口单位分类证明文件。第二十条口岸检验检...